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高三化学一轮复习学案:有机物的组成、分类、命名和研究方法学案

人教版

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doc
文件大小
132 KB
更新时间
2009/10/24 7:05:00
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  约7350字。
  高三化学一轮复习:有机物的组成、分类、命名和研究方法学案
  复习目标:
  1.掌握按官能团的不同对有机物进行分类,并能指出有机物的类别。
  2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机物的同分异构体。
  3.掌握烷烃的命名法规则及会命名简单的有机物。
  4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
  5.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
  知识梳理
     一、 认识有机化合物
  ⒈有机化合物:通常称含C元素的化合物为有机化合物,简称有机物,但           
  等除外。
  2.烃:   称为碳氢化合物 。
  烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。
  注意:⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水,但完全燃烧的产物为二氧化碳和水的有机物不都是烃。⑵烃的衍生物不一定都是由烃取代或加成得到的。
  3.基:                                。
  注意:⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定,不能单独存在。
  比较:⑴Cl,—Cl,Cl2,Cl— ⑵—OH,OH—⑶—NO2,NO2,NO2—
     必须掌握的烃基包括:甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CH(CH3)2)、乙烯基(—CH=CH2)、苯基(—    )等
  4.官能团:                      原子或原子团。
  注意:官能团决定有机物的性质,要掌握有机物的性质,必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团,各种官能团有哪些化学性质。反之,有机物性质可以反映其可能存在的官能团。   必须掌握的官能团包括:碳碳双键(>C=C<)、碳碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯键 (—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
  二、有机化合物的分类
  1按碳的骨架分类
  分子组成通式  
                    饱和链烃 (烷烃)                   
  链烃                   烯烃                    
                            不饱和链烃   二烯烃                   
  脂肪烃                          炔烃                     
  有机化合物            环烃                  环烷烃                   
  
              芳香烃  苯和苯的同系物                                   
  其它芳烃
  
  2. 按官能团分类 
           卤代烃 CnH2n+1X(n≥1)                                                 
  烃     醇     CnH2n+2O(n≥1)
  的     酚     CnH2n-6O(n≥6)
  衍     醛     CnH2nO (n≥1)
  生     羧酸   CnH2nO2(n≥1)
  物     酯     CnH2nO2(n≥2)
  三、有机化合物中碳原子的成键特点
  1、有机化合物中C原子的成键特点:
  ⑴每个C不但可与其它原子形成    个共价键,而且C与C间也可成共价键;
  ⑵C原子间不仅可以形成C-C,还可以形成            与          ;
  ⑶多个C原子间可以形成长短不一的C链,C链中带有支链;还可以结合成C环,
  且C链与C环也可结合;
  ⑷原子种类、数目相同的分子,原子间有多种结合方式,可出现不同结构的分子,即存在
  同分异构体。
  有机物种类繁多主要是由                     和                      决定的。
  2.有机物的组成与结构的表示方法:
  ⑴表示有机物组成的化学式:分子式、最简式(实验式)
  ⑵表示有机物结构的化学式:
  电子式、结构式、结构简式(示性式)、键线式(骨架式)
  结构简式:结构式的简写形式,省略部分或全部C-C、C-H后的式子,双、三键不省。