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　　江苏省盐城市一中2010届高中生物一轮复习作业题人类遗传病：人类遗传病 
　　编写：张涛  审阅：蒋根山      班级      姓名              学号          
　　学习内容：        必修2第5章 第3节　人类遗传病（第一课时）　　 
　　考纲要求： 
　　复习内容　　等级要求 
　　人类常见遗传病的类型　　A 
　　对人类遗传病的监测与预防　　A 
　　人类基因组计划及其意义　　A 
　　知识要点： 
　　1．人类遗传病的概念：人类遗传病通常是指由于___________________而引起的人类疾病。 
　　2．人类常见遗传病的类型 
　　类型　　概念　　特点　　病例 
　　单基因遗传病　　受     基因控制的遗传病。　　有中生无为显性（双亲有病子女正常）　　生女无病为常显　　常染色体显性遗传病　　并指、多指、软骨发育不全 
　　男性患者的母亲和女儿一定是患者。　　伴X显性遗传病　　 
　　无中生有为隐性（双亲正常子女有病）　　生女有病为常隐　　常染色体隐性遗传病　　镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 
　　女性患者的父亲和儿子一定是患者。　　伴X隐性遗传病　　红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 
　　父病子必病,传男不传女　　伴Y染色体遗传病　　人类外耳道多毛症 
　　多基因遗传病　　受     基因控制的遗传病　　家族聚集现象；易受环境影响；在群体中发病率高。　　唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等 
　　染色体异常遗传病　　发生异常而引起的遗传病(简称染色体病)　　　　21三体综合征又叫            。 
　　性腺发育不良 
　　补充：有关遗传图谱类的遗传方式分析： 
　　（1）首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传。 
　　判断显隐性：双亲有病子女正常，则一定为显性遗传；双亲正常子女有病，则一定为隐性遗传。显性遗传在代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲中必有患者。 
　　（2）基因定位：确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。